Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Acerca do tratamento e controle de qualidade da água utilizada na produção de medicamentos, julgue os itens que se seguem. Para os processos de lavagem e enxágue de envases primários de um medicamento é recomendado o uso de água bruta, a fim de que se diminuam os gastos energéticos envolvidos nos métodos de purificação da água.
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Acerca do tratamento e controle de qualidade da água utilizada na produção de medicamentos, julgue os itens que se seguem. A contaminação química da água pode ser determinada por meio da condutividade elétrica que está relacionada à quantidade de íons dissolvidos na água.
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Acerca do tratamento e controle de qualidade da água utilizada na produção de medicamentos, julgue os itens que se seguem. A contaminação orgânica e microbiológica da água bruta e da água purificada é mensurada pelo teor de carbono orgânico total (COT).
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

No gráfico acima estão representadas as curvas farmacocinéticas de determinado fármaco a partir de dois sistemas sólidos distintos de administração oral. Um dos sistemas apresenta excipientes que não provocam alterações na velocidade de liberação do ativo farmacológico, enquanto o outro apresenta excipientes que controlam e prolongam a liberação do fármaco.

A partir dessas informações e do gráfico apresentado, julgue os itens de 6 a 10.

O perfil farmacocinético do medicamento B indica tratar-se de um comprimido, pois outras apresentações, como cápsulas e granulados, necessitam de revestimento para que se controle a liberação.
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

No gráfico acima estão representadas as curvas farmacocinéticas de determinado fármaco a partir de dois sistemas sólidos distintos de administração oral. Um dos sistemas apresenta excipientes que não provocam alterações na velocidade de liberação do ativo farmacológico, enquanto o outro apresenta excipientes que controlam e prolongam a liberação do fármaco.

A partir dessas informações e do gráfico apresentado, julgue os itens de 6 a 10.

O medicamento A apresenta liberação modificada, sendo classificado como um sistema pulsátil que libera o fármaco a cada seis horas.
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

No gráfico acima estão representadas as curvas farmacocinéticas de determinado fármaco a partir de dois sistemas sólidos distintos de administração oral. Um dos sistemas apresenta excipientes que não provocam alterações na velocidade de liberação do ativo farmacológico, enquanto o outro apresenta excipientes que controlam e prolongam a liberação do fármaco.

A partir dessas informações e do gráfico apresentado, julgue os itens de 6 a 10.

Do ponto de vista de adesão ao tratamento e de conveniência quanto ao uso pelo paciente, o medicamento B é superior ao medicamento A.
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

No gráfico acima estão representadas as curvas farmacocinéticas de determinado fármaco a partir de dois sistemas sólidos distintos de administração oral. Um dos sistemas apresenta excipientes que não provocam alterações na velocidade de liberação do ativo farmacológico, enquanto o outro apresenta excipientes que controlam e prolongam a liberação do fármaco.

A partir dessas informações e do gráfico apresentado, julgue os itens de 6 a 10.

As características físico-químicas do fármaco são as responsáveis pela sua velocidade de liberação no medicamento A.
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

No gráfico acima estão representadas as curvas farmacocinéticas de determinado fármaco a partir de dois sistemas sólidos distintos de administração oral. Um dos sistemas apresenta excipientes que não provocam alterações na velocidade de liberação do ativo farmacológico, enquanto o outro apresenta excipientes que controlam e prolongam a liberação do fármaco.

A partir dessas informações e do gráfico apresentado, julgue os itens de 6 a 10.

Se o medicamento B for revestido por sacarose, o controle da velocidade de liberação do princípio ativo no referido medicamento ocorrerá devido ao revestimento gastrorresistente.
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
De acordo com a Resolução n.º 67/2007 da ANVISA, que trata das boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, julgue os itens a seguir. A manipulação de qualquer medicamento na farmácia deve ser realizada pelo farmacêutico, pois requer conhecimentos técnicos específicos.
10 Q466573
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
No que diz respeito às boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, julgue os próximos itens. Em boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, os riscos se caracterizam quando uma ou mais condições apresentam possibilidades de defeito do produto ou do processo, quando comparadas com as condições ideais.