Acerca da terminologia utilizada em farmacologia, julgue os itens seguintes.
Farmacocinética é a área da farmacologia que estuda as interações das drogas com seus receptores.
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O volume de distribuição (Vd) expressa a relação entre a quantidade da droga no corpo e a quantidade presente no plasma. Fármacos com Vd > 1 tendem a concentrar-se no plasma.
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Clearence renal indica a taxa de depuração de um fármaco do plasma, podendo ser expresso em mL × min•1 × kg•1.Acerca da terminologia utilizada em farmacologia, julgue os itens seguintes.
Apesar de certas limitações, índice terapêutico expressa a margem de segurança de um determinado fármaco, sendo calculado pela razão entre a dose efetiva para 50% dos animais (DE50) e a dose letal para 50% dos animais (DL50).Julgue os itens subseqüentes, com relação ao mecanismo de ação de drogas.
Vários autores têm proposto a teoria de que os receptores farmacológicos podem apresentar-se sob duas conformações, correspondendo aos estados ativado e inativado (quiescente). Os agonistas totais ou plenos teriam preferência pelo receptor no estado ativado; os antagonistas, pelo receptor no estado inativado.
Julgue os itens subseqüentes, com relação ao mecanismo de ação de drogas.
Um determinado medicamento que tenha afinidade por um receptor mas não produza alterações na célula-alvo não produzirá efeitos farmacológicos.
Julgue os itens subseqüentes, com relação ao mecanismo de ação de drogas.
Agonistas são fármacos capazes de ativar receptores, apresentando a propriedade de ligação a receptores específicos e possuindo atividade intrínseca, ou seja, capacidade de alterar a função da célula-alvo.
Julgue os itens subseqüentes, com relação ao mecanismo de ação de drogas.
Afinidade, em farmacologia, indica a propriedade de determinadas drogas de se ligarem a receptores específicos.
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Segundo Ehlich, corpora non agunt nisi fixata, ou seja, uma droga não funciona se não estiver ligada a um receptor. Trata-se de um conceito que se aplica corretamente a todos os medicamentos, uma vez que é necessária a ligação das moléculas da droga a constituintes celulares para que a função destes seja alterada.
O fenobarbital foi um dos primeiros barbitúricos que foram desenvolvidos e tiveram reconhecimento por sua atividade anticonvulsivante. É uma medicação eficaz, segura, barata e com poucos efeitos colaterais além da sedação. A despeito do surgimento de novos antiepilépticos, permanece como o fármaco de primeira escolha em cães e gatos. Controla as convulsões em 60% a 80% dos cães epilépticos, se a concentração sérica for mantida dentro da faixa adequada. Os seus principais mecanismos de ação são a elevação do limiar convulsivo e a facilitação da inibição sináptica mediada pelo ácido -aminobutírico, reduzindo a excitabilidade neuronal.
Pedro Neto, O & Arias, MVB. Emprego do fenobarbital no controle da epilepsia canina. In: Clínica Veterinár...
