Uma vez administrado e iniciada sua absorção, o fármaco não permanece em um só local, mas é distribuído por todo o organismo.

A velocidade em que esses processos ocorrem não afetam o início, a intensidade e a duração da atividade do fármaco no organismo.

No processo de absorção, a velocidade de difusão do fármaco na membrana depende da sua concentração e de seu coeficiente de partição lipídica.

As fases acima citadas que o fármaco percorre, são parâmetros considerados no estudo de bioequivalência de uma forma farmacêutica.

Mudanças na velocidade de absorção de um fármaco podem resultar em alterações dos valores de concentração máxima do fármaco na corrente sanguínea e o tempo no qual esta ocorre.