A Relação do número total de resultados corretos de um teste no número total de participantes no estudo da população. B Frequência do evento (doença) na população.  C Fração de testes positivos que são verdadeiramente positivos. D Probabilidade do resultado de um teste ser positivo quando o evento a ser detectado está presente.  E Concordância entre o valor obtido e o valor verdadeiro. 

A Com 1 nível de controle, nos dias 2 a 5, a regra 41S foi violada, o que caracteriza um erro aleatório.  B Com 2 níveis de controle, no dia 2, a regra 44S foi violada, o que caracteriza um erro sistemático.  C Com 3 níveis de controle, no dia 2, a regra 31s foi violada, o que caracteriza um erro sistemático. D Com 1 nível de controle, no dia 9, a regra 12s foi violada, o que caracteriza um erro aleatório.  E Com 2 níveis de controle, no dia 7, a regra 13S foi violada, o que caracteriza um erro sistemático.

A o Procedimento Operacional Padrão (POP) é um documento do Sistema que é passível de revisão, ao passo que um registro é a evidência de determinada atividade e retrata um momento, não sendo passível de revisão.  B Controle Interno da Qualidade é o conjunto de procedimentos empreendidos em um laboratório clínico, em associação com o exame da amostra dos pacientes, para avaliar se o sistema está operando dentro dos limites de tolerância predefinidas, assegurando sua precisão.  C o Programa de Controle Externo da Qualidade (PCEQ) consta da utilização de amostras-controle de valores desconhecidos para serem dosadas pelos laboratórios clínicos e posteriormente comparadas com outros que utilizam a mesma metodologia. D o Manual de Sistema de Qualidade é o principal documento desse sistema, pois apresenta toda a estrutura de funcionamento do laboratório, incluindo todos os procedimentos e suas inter-relações. E o teste de proficiência tem por objetivo assegurar que os resultados laboratoriais se situem o mais próximo possível do valor real dos analitos analisados. Avalia o processo analítico, incluindo as atividades pré ou pós-analíticas dos laboratórios clínicos. 

A Para dosagens que não utilizam sangue total, recomenda-se a separação do soro e/ou plasma até 4 (quatro) horas depois de coletado o sangue total, a fim de evitar algumas possíveis interferências. B A coleta de uma única amostra de hemocultura não é recomendada, pois pode não ser suficiente para detectar a bacteremia. Assim, o número mínimo de amostras deve ser de duas por episódio infeccioso.  C O material utilizado para identificação do coronavírus por RT-PCR pode ser aspirado de secreção de nasofaringe ou swab de nasofaringe, coletado até 10 (dez) dias do início dos sintomas. D As amostras biológicas devem ser transportadas em recipiente térmico de paredes rígidas e higienizáveis na presença de material refrigerante, como gelo, gelo seco, nitrogênio líquido ou líquidos criogênicos. E Independentemente do tempo decorrido até a realização do ensaio, as amostras destinadas para exames de sorologia devem ser preservadas entre 2ºC e 8°C.