degradação excessiva de glicose em condições anaeróbicas.

biossíntese de triacilglicerol pela ingestão excessiva de carboidratos.

degradação excessiva de ácidos graxos no estado de jejum prolongado.

biossíntese excessiva de ácidos graxos no estado de jejum prolongado.

os quilomícrons possuem em sua constituição apoproteína ApoB-48 e têm como função fisiológica o transporte de gordura exógena.

a HDL tem em sua constituição a apoproteína ApoB-100, que tem como função ativar a lipoproteína lipase.

uma função crítica de HDL é o transporte do colesterol dos tecidos para o sangue.

a LDL tem importante participação na remoção do excesso de colesterol potencialmente lesivo para o fígado.

as VLDLs são produzidas no fígado e têm como função o transporte reverso do colesterol.

Somogy-Nelson, ocorre redução do ferricianeto a ferrocianeto; é utilizado para dosagem de "substâncias redutoras totais".

Hoffman, ocorre redução do ferricianeto a ferrocianeto; é um método específico para glicose.

Folin-Malmros, a glicose reduz o cobre da forma cúprica a cuprosa; ocorre o aparecimento de cor devido à oxidação do arsenomolibdato.

de Benedict, o grupo funcional aldeído da glicose se condensa com a ortotoluidina, formando uma glicosilamina e uma base de Schiff.

enzimático glicose-oxidase, a glicose é oxidada a ácidoglicônico, com formação de água oxigenada, produzindo cor.

V.

IV.

III

II.

I.

sacarase e maltase.

amilases e ptialina.

amilases e maltase.

ptialina e lactase.

amilases e aminopeptidases.

Utiliza-se como amostra biológica o soro ou plasma, colhido com heparina ou EDTA.

A CPK catalisa a formação de ATP a partir de ADP e creatinina.

A ATP fosforila a glicose, em presença da hexoquinase, formando glicose-6-fosfato, regenerando ADP.

O sulfato e metais bivalentes, como Zn, Na, Mn e Cu, afetam a CPK.

Os valores de referência da CPK são 7 a 55 U/L, no homem, e 6 a 35 U/L, na mulher.

2, 1, 3, 4.

2, 4, 1. 2.

3, 1, 2, 4.

2, 3, 1, 4.

3, 2, 1, 4.

1, apenas.

2, apenas.

1 e 2, apenas.

1 e 3, apenas.

1, 2 e 3.

Após a separação eletroforética, as proteínas são fixadas quimicamente em suas posições na tira de suporte e reveladas por meio de coloração específica, surgindo uma série de manchas conforme a concentração da proteína correspondente.

O estudo das proteínas plasmáticas por meio da eletroforese consiste em separar partículas, utilizando suas cargas iônicas.

A eletroforese sobre acetato de celulose é satisfatória à análise das lipoproteínas, permitindo a tipagem exata dos estados de hiperlipemia.

Sendo a velocidade de migração proporcional ao número de cargas elétricas livres, as de maior densidade de carga se deslocam com menos velocidade, desse modo separam-se as proteínas do plasma, da mais veloz para a mais lenta

A eletroforese em gel de acrilamida retém as proteínas em função de suas dimensões moleculares porque esse meio comporta poros calibrados, retendo as moléculas menos volumosas.

Utiliza soluções cuproalcalinas

A glicose é oxidada pela ação da glicose-oxidase a ácido glicônico

É uma reação direta entre a glicose e substâncias orgânicas diversas, como a anilina, autrona e ortholuidina.

Dosa o açúcar verdadeiro.

O método enzimático é também conhecido como método de Benedict.