Para o preparo de 100 mL da solução de HCl, deve-se adicionar 100 mL de água a 5 mL de HCl em um béquer de 200 mL.

Para se preparar 100 mL da solução mencionada que contém sódio deve-se utilizar 951 mg do respectivo sal.

Os componentes da solução mencionados são suficientes para se diferenciar eosinófilos de basófilos na coloração de células do sangue mostradas na figura 4.

Para o preparo 100 mL da solução de fosfato de potássio mencionada é necessária a adição de 43 g de KH2PO4.

O corante descrito foi utilizado para corar as células mostradas na figura 1.

A constatação de leucemia mielóide aguda em indivíduos que apresentam translocação do tipo t(8;21), como mostrada na figura 5, é sugestiva de um pior prognóstico.

Durante o processo de carcinogênese, as células aumentam a taxa de apoptose, acelerando tal processo.

As características de comportamento de células tumorais em relação a fatores de crescimento e inibição por contato fazem que tais células proliferem de forma exacerbada e somente em grupo, sendo incapazes de se multiplicar isoladamente.

A detecção de proto-oncogenes é utilizada como marcador diagnóstico de leucemia mielóide aguda.

A leucemia mielóide aguda pode estar associada a um cariótipo de monossomia.

A visualização de uma imagem semelhante à mostrada na figura 5 é necessária para que se possa realizar a clonagem gênica em um microrganismo.

Uma anomalia cromossômica comum em humanos decorre da falha na segregação durante a anáfase I.

O material mostrado na figura 5 apresenta tamanho e resolução suficientes para se realizar o diagnóstico citogenético de leucemia mielóide crônica, uma vez que para tal diagnóstico é suficiente analisar a quantidade e o pareamento dos cromossomos.

A célula que deu origem ao cariótipo observado na figura 5 encontrava-se na telófase II.

A figura 2 mostra gametas.

O estudo do cariótipo não deve ser realizado em linfócitos nem em fibroblastos.

A figura 5 mostra um cariótipo em ampliação de 400x, sendo que cada cromossomo mostrado contém um número de moléculas de DNA que varia de 2 × 105 a 5 × 106.

A técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH) é usada em estudos de citogenética em que o fenótipo sugere uma microdeleção.

Anomalias de cromossomos ligados ao sexo não podem ser causadas por não-disjunção.

As células da figura 3 são freqüentemente usadas para análise de cariótipo, uma vez que apresentam material genético mais condensado que as demais células.

Nas análises dos tipos citológicos observados na figura 2, espera-se encontrar uma relação núcleo-citoplasmática elevada, caso o exame seja normal.

As figuras 1, 2 e 3 mostram diferentes aumentos de células do mesmo tecido.

Caso as imagens das figuras 1 e 4 fossem de amostras da mesma pessoa, tais imagens seriam sugestivas de infecção bacteriana.

As figuras 1 e 2 mostram análises de citologia cervical uterina, sendo que as características das células da lâmina 2 são normais quanto ao tamanho celular e às características do núcleo.

A figura 4 mostra um maior aumento da figura 3, evidenciando a presença de um grande número de basófilos nas regiões mais escuras da figura 3.