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A inclusão de ascorbato em preparações para análise de células vivas é uma medida eficaz contra o dano por radicais livres.

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Caso seja necessário analisar células vivas, o sistema de iluminação deve ser capaz de fornecer comprimentos de onda próximos de 546 nm, o que reduz danos por radicais conseqüentes à exposição a comprimentos de onda menores e danos por aquecimento a comprimentos de onda maiores.

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O microscópio referido no texto utiliza luz colimada nos segmentos entre o condensador e a ocular.

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Se a fonte de luz utilizada para o microscópio for monocromática, ela emitirá radiação eletromagnética em um único comprimento de onda ou em uma faixa bastante limitada, conforme o filtro utilizado.

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Ao se realizar uma análise por microscopia óptica utilizando objetivas de imersão, deve-se ter o cuidado de nunca permitir que a objetiva toque a lamínula, o que normalmente danifica a lente da objetiva.

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Em microscopia óptica, um método eficiente que permite uma análise simplificada em duas etapas é aquele que realiza o ajuste do condensador seguido pelo ajuste do foco.

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O método de Koehler, usado em microscopia óptica, é importante para se obter uma iluminação uniforme da amostra.

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Em um microscópio como o apresentado no texto, podem ser formados quatro planos ópticos focais chamados de conjugados.

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Se o microscópio mostrado na figura for do tipo invertido, as imagens observadas serão também invertidas, isto é, as regiões que transmitem mais luz serão vistas como estruturas mais escuras.

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Caso seja usado o microscópio descrito no texto, com a objetiva de 40 vezes e as oculares de 20 vezes, as imagens das células serão aumentadas em 800 vezes.