4751 Q728348
Biologia
Ano: 2018
Banca: Núcleo de Concursos e Promoção de Eventos (NUCEPE)

O perito utilizou o citômetro de fluxo para avaliar a quantidade de DNA em uma amostra de 100 células de uma cultura eucariótica. Esta cultura estava mantida em meio com condições normais para o desenvolvimento e crescimento celular. Os resultados desta análise foram plotados no gráfico I. Em seguida, o perito dividiu o restante da cultura em duas porções. Em uma delas, adicionou-se a colchicina (Gráfico II) e na outra afidicolina (Gráfico III), após algumas horas realizou-se a quantificação do DNA por célula, como observado nos gráficos. Considerando as informações citadas, marque a alternativa INCORRETA.

4752 Q728347
Biologia
Ano: 2018
Banca: Núcleo de Concursos e Promoção de Eventos (NUCEPE)

A presença desses metais pesados pode atuar em nível genômico e provocar alterações cromossômicas, que podem ser identificadas por diferentes bioindicadores, como modelo vegetal (Allium cepa), peixes, camundongos e/ou cultura de células. Considerando as informações apresentadas, o perito pode coletar a água que foi contaminada e avaliar a mutagenicidade em peixes ou em outros bioensaios citados e verificar a quantidade de alterações cromossômicas, como os micronúcleos (MN). Poluentes ambientais como os metais pesados podem originar MN devido à interferência dos mesmos nas (o):

4753 Q728346
Biologia
Ano: 2018
Banca: Núcleo de Concursos e Promoção de Eventos (NUCEPE)
Roberto é afetado por distrofia muscular Duchenne (DMD), uma desordem ligada ao X. A análise de mutações na sua família identifica uma substituição de um único par de bases no éxon 1 do gene DMD, introduzindo um códon de término prematuro. A consequência mais provável desta mutação é:
4754 Q728345
Biologia
Ano: 2018
Banca: Núcleo de Concursos e Promoção de Eventos (NUCEPE)

Os indivíduos afetados possuem a doença de Tay-Sachs, uma grave doença autossômica recessiva. O defeito leva acúmulo de ácidos graxos nas células nervosas, causando paralisia seguida de morte precoce. Com base no heredograma, calcule a probabilidade do casal III-1 e III-2 terem uma criança com a doença, considerando que os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos.

4755 Q728344
Biologia
Ano: 2018
Banca: Núcleo de Concursos e Promoção de Eventos (NUCEPE)
O gene CCR5 codifica o receptor de citocina que serve como porta de entrada para certas amostras do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), enquanto o gene mutante ΔCCR5 torna a proteína não funcional e resistente ao HIV. Desta forma, os homozigotos para a mutação são resistentes ao HIV. Considerando uma população de 788 indivíduos, sendo 647 CCR5/CCR5, 134 CCR5/ΔCCR5 e 7 ΔCCR5 /ΔCCR5, a frequência do genótipo heterozigoto e a frequência do alelo recessivo é:
4756 Q728343
Biologia
Ano: 2018
Banca: Núcleo de Concursos e Promoção de Eventos (NUCEPE)
O DNA é um polímero de nucleotídeos, sendo formado pela complementariedade de bases nitrogenadas. O pareamento ocorre entre bases nitrogenadas púricas e pirimídicas. O pareamento de uma purina com outra purina resulta em uma dupla fita de DNA, com o diâmetro:
4757 Q728342
Biologia
Ano: 2018
Banca: Fundação Mariana Resende Costa (FUMARC)

A calvície ou alopecia genética é uma herança autossômica influenciada pelo sexo, sendo o efeito do gene afetado pelas características hormonais do sexo masculino ou feminino adulto, com os genótipos e correspondentes fenótipos mostrados na tabela abaixo.

Para uma população, em equilíbrio de Hardy-Weinberg, na qual 4% das mulheres desenvolvem o fenótipo calvície, assinale a afirmação INCORRETA.

4758 Q728341
Biologia
Ano: 2018
Banca: Fundação Mariana Resende Costa (FUMARC)

A epistasia é descrita quando um alelo de um gene epistático (Inibidor) afeta a expressão completa de outros alelos (em outro lócus) de um gene hipostático. Se o alelo do gene epistático for recessivo, chamamos o fenômeno de epistasia recessiva. A cor da pelagem e a cor do focinho em cães “Labrador Retrievers” podem ser explicadas pela ação não simultânea de dois loci de genes B e E, como mostrado no esquema a seguir.

Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.

4759 Q728340
Biologia
Ano: 2018
Banca: Fundação Mariana Resende Costa (FUMARC)

Analisando o texto acima de acordo com os conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar:

4760 Q728339
Biologia
Ano: 2018
Banca: Fundação Mariana Resende Costa (FUMARC)
Durante muito tempo os cientistas ficavam intrigados com o fato de que vinte diferentes aminoácidos compunham as proteínas e o DNA apenas (ATCG) e o RNA quatro diferentes nucleotídeos (AUCG). Se as proteínas derivavam de sequências do DNA copiadas em RNAm, deveria haver informação na forma de código. Vários trabalhos científicos se somaram para a determinação do código genético formado por 64 trincas que devem ser traduzidas sequencialmente. Considerando o código genético degenerado e universal, assinale a afirmação INCORRETA.