heterozigoto apresenta alelos iguais em seu genótipo.

heterozigoto apresenta alelos iguais em seu fenótipo.

homozigoto apresenta alelos diferentes em seu fenótipo.

homozigoto apresenta alelos diferentes em seu genótipo.

homozigoto apresenta alelos iguais em seu genótipo.

heterozigoto apresenta alelos iguais em seu genótipo.

heterozigoto apresenta alelos iguais em seu fenótipo.

homozigoto apresenta alelos diferentes em seu fenótipo.

homozigoto apresenta alelos diferentes em seu genótipo.

homozigoto apresenta alelos iguais em seu genótipo.

A frequência do alelo IB é igual a 0,3 na população estudada.

A frequência de pessoas de sangue do tipo “B” é igual a 0,30 na população estudada.

A frequência de pessoas de sangue do tipo “A” é igual a 0,55 na população estudada.

A frequência do alelo IB é igual a 0,20 na população estudada.

A frequência de pessoas de sangue do tipo “O” é igual a 0,45 na população estudada.

O sistema ABO consiste em um caso de poligenia ou herança quantitativa.

Caso o sangue identificado apresente antígeno do tipo “A” na superfície das hemácias, é correto concluir que o sangue é do tipo “B”.

Caso uma mulher de sangue do tipo “A” tenha sido estuprada e tenha uma criança do tipo “B” resultante deste ato, todos os indivíduos de sangue dos tipos “A” e “AB” suspeitos serão inocentados.

Indivíduos com tipo sanguíneo “O” nunca apresentam anticorpos do tipo anti-A em sua corrente sanguínea.

O sistema ABO consiste em um caso de alelos múltiplos ou polialelia.

2n = 8, sendo cromossomo 1 submetacêntrico, 2 metacêntrico, 3 submetacêntrico e 4 acrocêntrico.

2n = 4, sendo todos os cromossomos metacêntricos.

2n = 8, sendo cromossomo 1 subcromossômico, 2 metassômico, 3 subcromossômico e 4 acrossômico.

2n = 4, sendo cromossomos 1, 2 e 3 subcromossômicos e 4 acrossômico.

2n = 8, sendo cromossomos 1, 2 e 3 submetacêntricos e 4 acrocêntrico.

Diferentes níveis de compactação cromossômica.

Diferença na porcentagem de purinas e pirimidinas.

Diferença no número de pares de base nitrogenadas.

Tamanho diferenciado entre os cromossomos de origem paterna e os de origem materna.

Diferenças ocasionadas pela visualização em duas dimensões de uma estrutura em três dimensões.

Cada cromossomo metafásico é composto por duas moléculas de DNA, unidas pelos quiasmas, associadas com proteínas do tipo histonas.

Um cromossomo metafásico é composto de uma molécula de DNA, composta por uma fita dupla, que se une pela região do centrômero, associada com proteínas do tipo histonas.

Um cromossomo metafásico é composto por duas moléculas de DNA, que permanecem unidas pela região centromérica, associadas com proteínas histônicas e não-histônicas.

Cada cromossomo metafásico é composto por quatro moléculas de DNA, que permanecem unidas pela região centromérica, associadas com proteínas histônicas e nucleases.

Um cromossomo metafásico é composto por quatro fitas de DNA, unidas pelos quiasmas, associadas com proteínas do tipo histonas.