o polimorfismo está localizado distante do gene que causa a doença, o que justifica este ter sido co-herdado por 75% da descendência.

o gene que causa a doença é co-herdado com o marcador polimórfico da mãe, em 75% da descendência afetada.

o gene que causa a doença pode sofrer recombinação não homóloga com o polimorfismo, o que justifica a distribuição da doença na descendência.

a detecção do polimorfismo indica a presença do gene da doença em 100% da descendência afetada.

o gene que causa a doença é co-herdado por 50% da descendência.

os cinetocoros formam estruturas complexas e organizadas na fase de prófase, representada em A, e se separam na fase de anáfase, representada em B.

as fibras do fuso mitótico começam a se separar no início da fase S, ou de duplicação do DNA, como representado em A, e movem os cromossomos homólogos para polos opostos da célula, como representado em B.

durante a fase G2, ocorre síntese do DNA e os cromossomos se concentram na placa metafásica, como representado em A, seguida da separação dos cromossomos homólogos, como representado em B.

na transição da fase de anáfase, representada em A, para telófase, representada em B, os nucléolos estão dissociados e as cromátides irmãs se separam para polos opostos da célula.

na transição da fase de metáfase, representada em A, para anáfase, representada em B, as cromátides irmãs se separam e se movem para polos opostos do fuso mitótico.

49, XXXXX.

48, XXXX.

46, XX.

47, XXX.

45, XO.

a Doença de Tay-Sachs é causada por um alelo autossômico dominante.

a probabilidade de o indivíduo 8 ser portador do alelo que causa a doença é de 2/3.

os indivíduos 9, 10 e 11 são, respectivamente, AA, Aa e aa.

os indivíduos 1, 3 e 9 são, seguramente, heterozigotos.

a probabilidade de o casal 6 e 7 ter outra criança com a doença é de 1/8.

se fosse feita uma tabela da idade paterna, os dados seriam muito semelhantes ao da materna, porque os espermatozoides também estão sujeitos à mesma taxa mutagênica da mãe.

após o nascimento de um filho com Down, ocorre um aumento do risco de nascimento de outro filho portador da síndrome, pois esta é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X.

mulheres mais velhas têm maior risco de gerar uma criança com essa síndrome, porque seus ovócitos podem apresentar um número anormal de cromossomos devido a influência do meio.

mulheres mais velhas têm maior risco do nascimento de crianças com síndrome de Down e outras doenças genéticas, porque estão mais próximas da menopausa e isso nunca acontece com mulheres jovens.

a síndrome de Down é caracterizada pela perda de um cromossomo na formação do gameta feminino sendo mais fácil ocorrer na mãe jovem devido a influência do meio.

indivíduos pertencentes ao fenótipo Bombay têm a capacidade de converter o antígeno H.

sob a ação do gene A, a D-galactosiltransferase adiciona uma D-galactose ao antígeno H, convertendo-o em antígeno A.

sob a ação do gene B, a N-acetilgalactosaminiltransferase adiciona uma N-acetilgalactosamina ao antígeno H, convertendo-o em antígeno B.

o termo Rh negativo refere-se à presença do antígeno D ou Rho, que é uma proteína com importante papel na integridade da membrana eritrocitária.

o fenótipo Du, ou D fraco, são, hoje, classificados normalmente como Rh positivos.

método laboratorial para quantificação de uma população bacteriana no material biológico.

possibilidade de mudança do genoma humano no sentido de curar determinadas doenças.

técnica aplicada rotineiramente no laboratório de análises clínicas para detecção de malformações congênitas no líquido amniótico.

procedimento empregado no laboratório para detectar seqüências específicas de DNA ou RNA dentro das células.

método laboratorial empregado para o diagnóstico de neoplasias ovarianas de células germinativas.