1, apenas.

2, apenas.

1 e 2, apenas.

1 e 3, apenas.

1, 2 e 3.

Após a separação eletroforética, as proteínas são fixadas quimicamente em suas posições na tira de suporte e reveladas por meio de coloração específica, surgindo uma série de manchas conforme a concentração da proteína correspondente.

O estudo das proteínas plasmáticas por meio da eletroforese consiste em separar partículas, utilizando suas cargas iônicas.

A eletroforese sobre acetato de celulose é satisfatória à análise das lipoproteínas, permitindo a tipagem exata dos estados de hiperlipemia.

Sendo a velocidade de migração proporcional ao número de cargas elétricas livres, as de maior densidade de carga se deslocam com menos velocidade, desse modo separam-se as proteínas do plasma, da mais veloz para a mais lenta

A eletroforese em gel de acrilamida retém as proteínas em função de suas dimensões moleculares porque esse meio comporta poros calibrados, retendo as moléculas menos volumosas.

Utiliza soluções cuproalcalinas

A glicose é oxidada pela ação da glicose-oxidase a ácido glicônico

É uma reação direta entre a glicose e substâncias orgânicas diversas, como a anilina, autrona e ortholuidina.

Dosa o açúcar verdadeiro.

O método enzimático é também conhecido como método de Benedict.

insulina como agente hiperglicemiante

hormônios adrenocorticais como agente hipoglicemiante.

insulina como agente hipoglicemiante e hormônios adrenocorticais, pré-hipofisários, adrenalina e glucagon como agentes hiperglicemiantes

insulina e adrenalina como agentes hipoglicemiantes e, glucagon como agente hiperglicemiante

adrenalina como agente hiperglicemiante e glucagon como agente hipoglicemiante

Um gene corresponde a uma única molécula de DNA, compreendendo todos os nucleotídeos nela contidos.

Genes encontrados em espécies diferentes mas que possuem similaridade de seqüência e relacionamento funcional entre si são chamados ortólogos.

Genes relacionados entre si, com similaridade de seqüência e funções distintas em indivíduos de espécies diferentes são chamados parálogos.

A técnica de microarranjos de DNA (DNA microarrays) permite a clonagem de diversos genes simultaneamente, inserindo grupos de genes em leveduras.

A técnica de microarranjos de DNA (DNA microarrays) substitui a técnica de PCR (polymerase chain reaction) para amplificação de segmentos de DNA.

Uma molécula de DNA com capacidade de auto-replicação pode ser usada como um vetor de clonagem.

A enzima DNA-ligase, utilizada em técnicas de clonagem, catalisa a ligação entre as bases complementares de duas fitas de DNA.

Endonucleases de restrição são enzimas que restringem a duplicação do DNA, reduzindo a taxa de ligação de nucleotídios nas regiões internas do material genético.

Quanto maior a seqüência reconhecida por uma endonuclease de restrição, menores serão os fragmentos de DNA obtidos a partir do processamento de uma molécula de DNA genômico.

Leveduras também são bastante utilizadas em biologia molecular por serem organismos procarióticos com um genoma menor que o de E. coli.

O dano causado ao material genético pelos radicais livres não inclui alterações mutagênicas.

Espécies reativas de oxigênio, tais como peróxido de hidrogênio, radicais hidroxila e radicais superóxido podem ser produzidas durante a exposição de tecidos humanos a fontes de radiação.

Entre as espécies reativas de oxigênio, os radicais hidroxila são os que causam menor dano ao material genético.

As enzimas catalase e superóxido dismutase são responsáveis pela produção de radicais superóxido.

A vitamina E age como antioxidante, impedindo a formação de radicais superóxido.

As técnicas de clonagem molecular envolvem a introdução de DNA exógeno em um organismo hospedeiro.

Nos experimentos de clonagem molecular, são utilizadas enzimas de restrição capazes de restaurar a estrutura anelar de plasmídeos.

Nos experimentos de clonagem molecular, são utilizadas enzimas de restrição capazes de restaurar a estrutura anelar de plasmídeos.

Bactérias selvagens são aquelas que receberam o DNA recombinante, portanto possuem um genoma diferente da bactéria parental.