Os fungos são microrganismos de vida livre e eucarióticos que em determinadas condições podem levar ao desenvolvimento de infecções principalmente em pacientes suscetíveis, como aqueles imunocomprometidos, após cirurgias, ou em pacientes em unidade de terapia intensiva. Existem várias drogas que podem combater essas infecções e entre essas substâncias estão os derivados azólicos, como por exemplo, o cetoconazol e fluconazol. Essas substâncias apresentam como mecanismo de ação:
Apresentam a capacidade de inibição da síntese da parede fúngica através da inibição da esqualeno epoxidase levando a uma fragilidade da membrana e assim a morte do fungo;
Provoca a inibição da 14α-esterol desmetilase, uma enzima do citocromo P450 que converte o lanosterol em ergosterol. A consequência é a disfunção da membrana fúngica e a morte celular;
Os derivados azólicos impedem a síntese de colesterol na membrana citoplasmática do fungo e isso leva a um aumento da permeabilidade e seletividade da membrana fazendo com que o fungo não sobreviva, ou seja, isso leva a um efeito fungicida;
Os derivados azólicos interferem com a formação da estrutura protéica da membrana citoplasmática do fungo e isso leva a um aumento da permeabilidade e perda da seletividade da membrana e morte da célula fúngica;
Os derivados azólicos impedem a síntese protéica nos ribossomos da célula fúngica e assim impedem seu crescimento. Dessa maneira apresentam efeito fungistático.
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