A displasia fibrosa poliostótica, pigmentações melânicas...

síndrome de Gorlin-Goltz (SGG) é uma condição hereditária, autossômica dominante

múltiplos carcinomas basocelulares, tumor odontogênico ceratocístico (TOC) e costela bífida.

A Síndrome de Pfeiffer é uma doença genética rara que ocorre quando os ossos que formam a cabeça se unem mais cedo do que o previsto, nas primeiras semanas de gestação, o que leva ao desenvolvimento de deformidades na cabeça e na face. Além disso, outra característica dessa síndrome são a união entre os dedinhos das mãos e dos pés do bebê.

síndrome de McCune Albright consiste em uma rara doença genética, caracterizada pela seguinte tríade: displasia fibrosa poliostótica, manchas cutâneas café com leite e endocrinopatias hiperfuncionantes (como puberdade precoce e hipertireoidismo).

síndrome de Apert é uma desordem genética que causa desenvolvimento anormal da caixa craniana. Bebês com síndrome de Apert nascem com a cabeça e a face com formas distorcidas. Muitas crianças portadoras da síndrome de Apert também nascem com defeitos congênitos nas mãos e/ou nos pés.

 Síndrome de Goldenhar é uma condição rara, complexa e de origem ainda desconhecida. é caracterizada por cistos dermóides epibulbares, apêndices auriculares e hipoplasia mandibular. (Micrognatia)