Questão
Q1059682
Prova: IBFC - 2022 - SES-DF - Médico - Psiquiatria
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SES-DF
A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é um distúrbio genétic
A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é um distúrbio genético relativamente raro, resultado na perda da expressão gênica no cromossomo 15, na maior parte dos casos. Entre as alterações clínicas abaixo descritas, assinale aquela que não se espera encontrar, ao avaliar um paciente com SPW.
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