O termo mielodisplasia compreende um grupo bastante heterogêneo de distúrbios mais ou menos malignos da medula óssea. Todas essas doenças, apesar de terem características histológicas e morfológicas semelhantes, são produto da expansão de um clone de células progenitoras hematopoéticas mutantes. Na infância existem distúrbios constitucionais e defeitos associados a genes que predispõe à síndrome mielodisplásica. Com base nesse assunto, assinale a opção que exibe a associação correta.
síndrome de Kostman — gene PTPN 11
anemia de Fanconi — gene ELA2
síndrome de Noonan — gene NF1
trissomia 21 (mosaicismo) — gene GATA1
neurofibromatose tipo 1 — gene FANC A-G
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